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我 們 提 供 以 下 產 前 診 斷: 
 

• 產前講座

 

• 分娩的認識

 

• 分娩止痛法

 

• 育嬰技巧

 

• 母乳餵哺技巧

 

• 唐氏綜合症篩查  (OSCAR) 

早孕期一站式唐氏綜合症篩查
這是唐氏綜合症篩查方法。所有孕婦(不分年齡)於懷孕11週至13週6天,利用超音波  掃描量度胎兒後頸皮下透明層(Nuchal Translucency)的厚度,並即時檢驗孕婦血液中的  妊娠性血漿蛋白-A(Pregnancy Associated Plasma Protein-A)和游離Beta人類絨毛膜促  性腺激素(free beta-human Chorionic Gonadotropin),配合孕婦年齡與懷孕週數,再運  用電腦來計算胎兒患有唐氏綜合症的機會率。此項篩查方法對孕婦和胎兒並沒有危險,  而且可發現達九成的唐氏綜合症。 使用英國的 Fetal Medicine Foundation 一站式唐氏綜  合症計算方法。 

「高危」是甚麼意思?
如果檢驗結果屬高危,並不表示胎兒一定患有唐氏綜合症,但須要考慮作進一步檢查胎兒染色體,孕婦可選擇羊膜穿刺術或絨毛球活檢檢驗確定結果。
「低危」是甚麼意思?
如果檢驗結果屬低危,表示胎兒患上唐氏綜合症的機會率相比於一般35歲的孕婦為低,但不能代表胎兒一定沒有唐氏綜合症或其他的染色體異常。此篩查檢驗並不能預測胎兒的智力,亦不能用於診斷器官發育異常。

• 中孕期唐氏綜合症篩查 

 

 NIFTY Pro

NIFTY Pro 是由華大醫學硏發的一種非侵入性胎兒染色體異常撿測技術。孕婦在懷孕期間,胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。NIFTY Pro 檢測只需抽取媽媽10mL靜脈血液,通過新一代DNA測序並結合生物信息技術,分析胎兒游離DNA,計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症)的風險率。华大基因 准確性>98%

 

 敏兒安T21 Express 

敏兒安T21Express 是一項由中文大學研發的高敏性胎兒染色體疾病撿測技術,利用孕婦懷孕期間,其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到BB的遺傳信息,包括「唐氏綜合症」 (T21) 、「愛德華氏綜合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)。如欲查詢性别相關信息(例如︰性染色體總数)以及其他症候群等,請向你的醫護人員查詢。撿測唐氏綜合症,愛德華氏綜合症,巴陶氏綜合症准確性>99.5%
 
 常規超聲波檢查
 
 結構超聲波檢查

這是在懷孕二十週左右(一般在十八至廿二週) 做的超聲波檢查,主要是檢查胎兒結構(例如脊柱、四肢及內臟器官等) 是否正常。因為這是一個詳細超聲波檢查,所以需要的時間亦較長。

超聲波掃瞄是有其局限性的, 並不是百分百準確,正常的超聲波報告並不能保證胎兒沒有任何先天性缺陷。非結構上的缺陷(例如弱智、視力或聽覺的問題)、有些結構上太細小的缺陷(例如先天性心漏的問題)或不是超聲波所能發現到的特徵(例如肛門閉塞、大部份的唐氏綜合症及其他染色體問題等)是產前超聲波檢查無法診斷的,而某些缺陷要在懷孕後期才明顯(例如小腸閉塞、某類先天性侏儒等)。
心臟是一個複雜的器官,有一些先天性心臟的問題(例如細小的心房/心室間隔缺損,和腭裂等問題),是可能無法被超聲波診斷的。而且早產嬰兒,會有較大機會有心漏的問題發生。還有,如果孕婦過份肥胖、胎水過多或過少或檢查時胎兒位置不理想,也會影響診斷的準確程度。 超聲波檢查無異常發現,也不能保證胎兒完全無缺陷或疾病。
一般而言,大多數的胎兒都是正常的,而百分之七十至八十的嚴重性缺陷都能被超聲波檢查發現到。如果報告正常,胎兒有嚴重缺陷的機會是較低的,所以超聲波檢查可以讓大多數孕婦更安心地繼續懷孕下去。
 

• 胎兒染色體檢查 

 

• 胎兒基因檢查 (為有先天基因遺傳病的夫婦, 例如地中海貧血)

 

• 羊膜穿刺術

羊膜穿刺術 ( 俗稱抽羊水)可準確地檢驗出唐氏綜合症及其他染色體異常的胎兒。一般來說,羊膜穿刺術會在懷孕16 至20 週進行。在抽羊水前,醫生會先作超聲波掃描,以避開胎兒及胎盤,然後用針管經腹壁及子宮刺入子宮腔內, 將20 毫升的羊水抽出以作化驗,而胎兒並不會被傷害。在檢驗期間,孕婦或許會感到少許痛楚。施行羊膜穿刺術當日最好安排一位親友陪同,孕婦需要休息一天,翌日便可回復一切正常工作或家務。抽驗羊水後流產的機會率為0 . 5 % 。除此以外,並無嚴重併發症。羊水聚合酶鍊反應結果 ( 包括染色體第13 、18 、21 對及性別染色體)會於抽羊水後約1星期便可知悉,而細胞培殖的報告會於3-4星期內得知。報告將會盡快交予主診醫生手中·,以便作出詳細的解釋和跟進。

 

 絨毛球抽取術

絨毛球抽取術的功用與羊膜穿刺術相同。絨毛球抽取術會在懷孕11 至14 週進行,在抽取前醫生會採用局部麻醉,在超聲波監察下,用針管穿過腹部表皮,直達胎盤抽取其組織以作分析。此項診斷引起的流產率是1%。絨毛聚合酶鍊反應結果 PCR ( 包括染色體第13 、18 、21 對及性別染色體)會於1星期內便可知悉,而細胞培殖的報告會於3-4星期內知曉。

 

 胎兒性別測試   
(大於7週之後, 超聲波14周之後)