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我 们 提 供 以 下 产 前 诊 断: 
 

• < /span>产前讲座

 

• 分娩的认识

 

• 分娩止痛法

 

• < /span>育婴技巧

 

• 母乳喂哺技巧

 

• 唐氏综合症筛查  (OSCAR)  ;

早孕期一站式唐氏综合症筛查
这是最新唐氏综合症筛查方法。所有孕妇(不分年龄)于怀孕11周至13周6天，利用超音波 扫描量度胎儿后颈皮下透明层(Nuchal Translucency)的厚度，并即时检验孕妇血液中的 妊娠性血浆蛋白- A(Pregnancy Associated Plasma Protein-A)和游离Beta人类绒毛膜促 性腺激素(free beta-human Chorionic Gonadotropin)，配合孕妇年龄与怀孕周数，再运 用电脑来计算胎儿患有唐氏综合症的机会率。此项筛查方法对孕妇和胎儿并没有危险，  而且可发现达九成的唐氏综合症。使用英国的 Fetal Medicine Foundation 一站式唐氏综  合症计算方法。  

 

• 中孕期唐氏综合症筛查 

 

• NIFTY

NIFTY是由华大医学硏发的一种非侵入性胎儿染色体异常捡测技术。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。 NIFTY检测只需抽取妈妈20mL静脉血液，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，分析胎儿游离DNA，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。华大基因 准确性>98%

 

• 敏儿安T21 Express 

敏儿安T21Express 是一项由中文大学研发的高敏性胎儿染色体疾病捡测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到BB的遗传信息，包括「唐氏综合症」 (T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)。如欲查询性别相关信息（例如︰性染色体总数）以及其他症候群等，请向你的医护人员查询。捡测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症准确性>99.5%
 

•  胎儿染色体检查 

 

• 胎儿基因检查(为有先天基因遗传病的夫妇, 例如地中海贫血)< /strong>

 

•  胎儿性别测试  
(大于7周之后, 超声波14周之后)
 
 
 
 

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