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我 们 提 供 以 下 产 前 诊 断:
• 产前讲座
• 分娩的认识
• 分娩止痛法
• 育婴技巧
• 母乳喂哺技巧
• 唐氏综合症筛查 (OSCAR)
早孕期一站式唐氏综合症筛查
这是唐氏综合症筛查方法。所有孕妇(不分年龄)于怀孕11周至13周6天，利用超音波 扫描量度胎儿后颈皮下透明层(Nuchal Translucency)的厚度，并即时检验孕妇血液中的 妊娠性血浆蛋白-A(Pregnancy Associated Plasma Protein-A)和游离Beta人类绒毛膜促 性腺激素(free beta-human Chorionic Gonadotropin)，配合孕妇年龄与怀孕周数，再运 用电脑来计算胎儿患有唐氏综合症的机会率。此项筛查方法对孕妇和胎儿并没有危险， 而且可发现达九成的唐氏综合症。使用英国的 Fetal Medicine Foundation 一站式唐氏综 合症计算方法。
「高危」是什么意思?
如果检验结果属高危，并不表示胎儿一定患有唐氏综合症，但须要考虑作进一步检查胎儿染色体，孕妇可选择羊膜穿刺术或绒毛球活检检验确定结果。
「低危」是什么意思?
如果检验结果属低危，表示胎儿患上唐氏综合症的机会率相比于一般35岁的孕妇为低，但不能代表胎儿一定没有唐氏综合症或其他的染色体异常。此筛查检验并不能预测胎儿的智力，亦不能用于诊断器官发育异常。
如果检验结果属低危，表示胎儿患上唐氏综合症的机会率相比于一般35岁的孕妇为低，但不能代表胎儿一定没有唐氏综合症或其他的染色体异常。此筛查检验并不能预测胎儿的智力，亦不能用于诊断器官发育异常。
• 中孕期唐氏综合症筛查
• NIFTY Pro
NIFTY Pro 是由华大医学硏发的一种非侵入性胎儿染色体异常捡测技术。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。 NIFTY Pro 检测只需抽取妈妈10mL静脉血液，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，分析胎儿游离DNA，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。华大基因 准确性>98%
• 敏儿安T21 Express
敏儿安T21Express 是一项由中文大学研发的高敏性胎儿染色体疾病捡测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到BB的遗传信息，包括「唐氏综合症」 (T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)。如欲查询性别相关信息（例如︰性染色体总数）以及其他症候群等，请向你的医护人员查询。捡测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症准确性>99.5%
• 常规超声波检查
• 结构超声波检查
这是在怀孕二十周左右(一般在十八至廿二周) 做的超声波检查，主要是检查胎儿结构(例如脊柱、四肢及内脏器官等) 是否正常。因为这是一个详细超声波检查，所以需要的时间亦较长。
超声波扫瞄是有其局限性的， 并不是百分百准确，正常的超声波报告并不能保证胎儿没有任何先天性缺陷。非结构上的缺陷(例如弱智、视力或听觉的问题)、有些结构上太细小的缺陷(例如先天性心漏的问题)或不是超声波所能发现到的特征(例如肛门闭塞、大部份的唐氏综合症及其他染色体问题等)是产前超声波检查无法诊断的，而某些缺陷要在怀孕后期才明显(例如小肠闭塞、某类先天性侏儒等)。
心脏是一个复杂的器官，有一些先天性心脏的问题(例如细小的心房/心室间隔缺损，和腭裂等问题)，是可能无法被超声波诊断的。而且早产婴儿,会有较大机会有心漏的问题发生。还有，如果孕妇过份肥胖、胎水过多或过少或检查时胎儿位置不理想，也会影响诊断的准确程度。超声波检查无异常发现,也不能保证胎儿完全无缺陷或疾病。
一般而言，大多数的胎儿都是正常的，而百分之七十至八十的严重性缺陷都能被超声波检查发现到。如果报告正常，胎儿有严重缺陷的机会是较低的，所以超声波检查可以让大多数孕妇更安心地继续怀孕下去。
• 胎儿染色体检查
• 胎儿基因检查 (为有先天基因遗传病的夫妇, 例如地中海贫血)
• 羊膜穿刺术
羊膜穿刺术 ( 俗称抽羊水）可准确地检验出唐氏综合症及其他染色体异常的胎儿。一般来说，羊膜穿刺术会在怀孕16 至20 周进行。在抽羊水前，医生会先作超声波扫描，以避开胎儿及胎盘，然后用针管经腹壁及子宫刺入子宫腔内， 将20 毫升的羊水抽出以作化验，而胎儿并不会被伤害。在检验期间，孕妇或许会感到少许痛楚。施行羊膜穿刺术当日最好安排一位亲友陪同，孕妇需要休息一天，翌日便可回复一切正常工作或家务。抽验羊水后流产的机会率为0 . 5 % 。除此以外，并无严重并发症。羊水聚合酶链反应结果 ( 包括染色体第13 、18 、21 对及性别染色体）会于抽羊水后约1星期便可知悉，而细胞培殖的报告会于3-4星期内得知。报告将会尽快交予主诊医生手中·，以便作出详细的解释和跟进。
• 绒毛球抽取术
绒毛球抽取术的功用与羊膜穿刺术相同。绒毛球抽取术会在怀孕11 至14 周进行，在抽取前医生会采用局部麻醉，在超声波监察下，用针管穿过腹部表皮，直达胎盘抽取其组织以作分析。此项诊断引起的流产率是1％。绒毛聚合酶链反应结果 PCR ( 包括染色体第13 、18 、21 对及性别染色体）会于1星期内便可知悉，而细胞培殖的报告会于3-4星期内知晓。
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