• 母乳喂哺技巧
• 唐氏综合症筛查 (OSCAR)  ;
早孕期一站式唐氏综合症筛查
这是最新唐氏综合症筛查方法。所有孕妇(不分年龄)于怀孕11周至13周6天,利用超音波 扫描量度胎儿后颈皮下透明层(Nuchal Translucency)的厚度,并即时检验孕妇血液中的 妊娠性血浆蛋白- A(Pregnancy Associated Plasma Protein-A)和游离Beta人类绒毛膜促 性腺激素(free beta-human Chorionic Gonadotropin),配合孕妇年龄与怀孕周数,再运 用电脑来计算胎儿患有唐氏综合症的机会率。此项筛查方法对孕妇和胎儿并没有危险, 而且可发现达九成的唐氏综合症。使用英国的 Fetal Medicine Foundation 一站式唐氏综 合症计算方法。
• 中孕期唐氏综合症筛查
• NIFTY
NIFTY是由华大医学硏发的一种非侵入性胎儿染色体异常捡测技术。孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。 NIFTY检测只需抽取妈妈20mL静脉血液,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,分析胎儿游离DNA,计算出胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险率。华大基因 准确性>98%
敏儿安T21Express 是一项由中文大学研发的高敏性胎儿染色体疾病捡测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到BB的遗传信息,包括「唐氏综合症」 (T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)。如欲查询性别相关信息(例如︰性染色体总数)以及其他症候群等,请向你的医护人员查询。捡测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症准确性>99.5%
• 胎儿染色体检查
• 胎儿基因检查(为有先天基因遗传病的夫妇, 例如地中海贫血)< /strong>